由華廈眼科醫(yī)院集團主辦的“眼科藥械臨床試驗創(chuàng)新與發(fā)展高峰論壇”在廈門圓滿落幕。本次盛會匯聚了國內(nèi)外頂尖的眼科臨床專家、藥械研發(fā)科學(xué)家、法規(guī)監(jiān)管代表以及統(tǒng)計學(xué)專家，旨在搭建一個高水平、跨領(lǐng)域的交流平臺，共同探討眼科藥械臨床試驗的前沿技術(shù)、方法學(xué)創(chuàng)新與未來發(fā)展趨勢，標志著我國在該領(lǐng)域的研究與實踐邁上了一個新的臺階。

盛會聚焦于“技術(shù)研究和試驗發(fā)展”這一核心主題，與會專家就多個關(guān)鍵議題展開了深度對話。在臨床試驗設(shè)計方面，專家們強調(diào)了適應(yīng)性設(shè)計、真實世界研究（RWR）與隨機對照試驗（RCT）相結(jié)合的新型模式在眼科領(lǐng)域的應(yīng)用潛力，特別是在針對慢性、進展性眼病（如青光眼、年齡相關(guān)性黃斑變性）的長期療效評估中，此類創(chuàng)新設(shè)計能更高效、更貼近臨床實際地獲取證據(jù)。

在技術(shù)創(chuàng)新板塊，人工智能與大數(shù)據(jù)分析成為熱議焦點。專家指出，AI輔助的影像學(xué)分析（如OCT、眼底照相）能夠?qū)崿F(xiàn)病灶的精準定量與疾病進展的客觀監(jiān)測，極大提升了臨床試驗終點判讀的標準化與效率。利用大數(shù)據(jù)平臺整合多中心、多維度的患者信息，有助于發(fā)現(xiàn)新的生物標志物，優(yōu)化患者入組標準，并為個性化治療方案的臨床試驗設(shè)計提供數(shù)據(jù)支撐。

關(guān)于試驗質(zhì)量與合規(guī)性發(fā)展，會議深入解讀了國內(nèi)外最新的藥品醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)（如中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA的相關(guān)指南），強調(diào)了從試驗方案制定、執(zhí)行到數(shù)據(jù)管理全過程的質(zhì)量控制體系（GCP）建設(shè)。華廈眼科分享了其依托全國連鎖醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的標準化、高效率臨床試驗管理平臺的經(jīng)驗，該平臺確保了多中心試驗數(shù)據(jù)的同質(zhì)化與可靠性，為高質(zhì)量研究成果的產(chǎn)出奠定了堅實基礎(chǔ)。

會議專門設(shè)置了“眼科前沿治療技術(shù)臨床試驗案例研討”環(huán)節(jié)，就基因治療、細胞療法、新型緩釋給藥裝置等突破性技術(shù)的早期臨床研究挑戰(zhàn)與策略進行了交流。這些討論不僅展現(xiàn)了當前眼科藥械研發(fā)的活力，也明晰了從實驗室成果向安全有效臨床產(chǎn)品轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵路徑。

本次高水平學(xué)術(shù)盛會的成功舉辦，不僅是一次知識的匯聚與碰撞，更是一次行動的倡議與引領(lǐng)。華廈眼科通過此舉，進一步鞏固了其在眼科臨床研究領(lǐng)域的引領(lǐng)者地位。隨著技術(shù)研究和試驗發(fā)展的不斷深入，跨學(xué)科協(xié)作的持續(xù)加強，我國眼科藥械創(chuàng)新生態(tài)將更加完善，有望更快地將更多突破性療法帶給全球眼病患者，為人類光明事業(yè)貢獻中國智慧與力量。